Cuarto paciente ciego recupera visión perdida por retinosis pigmentaria tras recibir implante Argus II en E.E.U.U.

Foto de AP, propiedad de MikeRoger Pontz lleva unas gafas especiales que dan una pequeña cámara de vídeo y el transmisor en la Universidad de Michigan Kellogg Eye Center en Ann Arbor. Las gafas son parte de un sistema desarrollado por una empresa californiana que transmite de forma inalámbrica imágenes desde la cámara, se convierten en una serie de pulsos eléctricos, a través de una serie de electrodos implantados en la superficie de la retina de Pontz. Los impulsos estimulan en la retina las células sanas, lo que hace que los datos lleguen al nervio óptico. La información visual, a continuación, se mueve hasta el cerebro, donde se traduce en patrones de luz que puede asumir la forma de un objeto, lo que permite al paciente recobrar alguna función visual.

 

ANN ARBOR, Michigan.- una enfermedad ocular degenerativa lentamente le fue robando visión a Pontz Roger.

Diagnosticado de retinitis pigmentosa, de adolescente, Pontz ha sido casi completamente ciego durante años. Ahora, gracias a un procedimiento de alta tecnología que supone el implante quirúrgico de un "ojo biónico", ha recuperado algo de su vista para atrapar pequeños atisbos de la cara de su esposa, su nieto y su gato.

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"Es increíble. Es emocionante, ver algo nuevo cada día", Pontz dijo durante una reciente entrevista en la Universidad de Michigan Kellogg Eye Center. Con 55 años de edad, ex competidor en levantamiento de pesas y trabajador de fábrica es una de las cuatro personas en los EE.UU. que recibe una retina artificial.

La instalación de Ann Arbor ha sido el lugar donde se han llevado a cabo las cuatro cirugías desde su aprobación por la FDA. Una quinta intervención está planificada para el mes próximo.

 

La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria que ocasiona una lenta pero progresiva pérdida de la visión debido a una pérdida gradual de las células de la retina sensibles a la luz llamadas bastones y conos. Los pacientes experimentan pérdida de visión de lado y visión nocturna, luego pierden visión central, que puede tener como resultado la ceguera.

No todas las 100.000 personas en los EE.UU. con retinitis pigmentosa pueden beneficiarse del ojo biónico. Solo un 10 por ciento tienen una visión lo suficientemente baja, dijo el Dr. Brian Mech, un ejecutivo de Second Sight Medical Products Inc. ,  De ésos, aproximadamente 7.500 son candidatos para la cirugía.

El implante artificial alojado en el ojo izquierdo de Pontz es parte de un sistema que incluye una pequeña cámara de vídeo y un transmisor ubicado en un par de anteojos.

Las imágenes de la cámara son convertidas en una serie de pulsos eléctricos que son transmitidos inalámbricamente a una serie de electrodos en la superficie de la retina. Los pulsos estimulan las células sanas restantes de la retina, logrando retransmitir la señal al nervio óptico.

La información visual, a continuación, se mueve hasta el cerebro, donde se traduce en los patrones de luz que pueden ser reconocidos o interpretados, lo que permite al paciente recuperar alguna función visual.

Al llevar las gafas, que Pontz se refiere a ellas como sus "ojos", puede identificar y apoderarse de su gato y ver la figura, un destello de luz, que es su nieto "brillante" en la cocina.

La mejora visual asusta a veces a Pontz y su esposa, Terri, que está igualmente asombrada que su marido en como es el progreso.

"Dije algo que nunca pensé que diría: 'Está parado mirándome mientras estoy comiendo", dijo Terri Pontz.

Conduce a su marido a casi 200 millas desde Reed City, Michigan. , hasta Ann Harbor para revisiones y visitas con la terapeuta ocupacional Ashley Howson, que ayuda a Roger Pontz a despertar su memoria visual y aprende que técnicas necesita para aprovechar al máximo su nueva visión.

En la visita reciente, Howson entregó a Pontz platos blancos y negros, lo instruyeron para moverlos de aquí para allá en frente de la luz y fondos oscuros y preguntó que determinara su color.

 

En casa, Terri Pontz ayuda a su marido practicando las técnicas que aprende en Ann Harbor.

Para ellos, las horas largas en el camino y las tareas de deberes son una bendición.

"¿Cuánto es lo que vale ver otra vez? Vale todo", dijo Terri Pontz.

La retina artificial procedimiento se ha realizado varias docenas de veces a lo largo de los últimos años en Europa, y la expectativa es que se encuentra en los EE.UU., donde la Universidad de Michigan es uno de los 12 centros aceptando las consultas de los pacientes.

Los candidatos a la prótesis de retina debe ser de 25 o más años en la etapa final de la retinosis pigmentaria que ha progresado hasta el punto de tener muy poca o ninguna percepción de luz en ambos ojos.

 

El Dr. Thiran Jayasundera, uno de dos médicos que realizó la cirugía de 4.5-horas en Roger Pontz, tiene previsto contar sus experiencias del proceso retinal de la prótesis durante una reunión de la Sociedad norteamericana de Catarata y Cirugía Refractiva el viernes en Boston. El lo llama un "cambio de las reglas del juego."

Pontz concuerda: "Yo puedo caminar por la casa con facilidad. Si eso es todo lo que puedo sacar de esto, será igual de fantástico".

 

 

Rodrigo Martín Lanzón Rodríguez

Información y comunicación de RETIMUR

 

 

Marcar la 'X Solidaria' beneficia a más de 6 millones de personas

Cartel X SolidariaMarcar la casilla de Fines Sociales en la declaración de la renta beneficia a más de 6 millones de personas. Así se puso de manifiesto durante la presentación de la campaña 'X Solidaria 2014', que tuvo lugar en Madrid, el pasado día 1 de abril, con la presencia de la directora general de Servicios para la Familia y la Infancia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Salomé Adroher; el presidente de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato; el presidente de ONG de Acción Social, Juan Lara, y el presidente de Cruz Roja Madrid, Carlos Payá.

Porque el contribuyente, al realizar el gesto solidario de marcar la casilla de Fines Sociales, no va a tener que pagar más ni le van a devolver menos.  "Se podrían conseguir hasta 500 millones de euros si todas las personas marcaran esta casilla, y por consiguiente, duplicar el número de personas beneficiarias", destacó Juan Lara quien apuntó que "el pasado año se recaudó la cifra histórica de 279 millones de euros para mejorar la vida de los más desfavorecidos". En este sentido, Luciano Poyato aseguró que estos fondos "mejoran la situación de casi 6 millones de personas mediante el desarrollo de programas que tienen como destinatarios a personas vulnerables o en riesgo de exclusión social, también fuera de España", y mostró su agradecimiento a todos los que demuestra cada año su solidaridad con este gesto.

A continuación se muestra imagen de un cartel con la “X” Solidaria, y el lema: Solidaria, casilla de Fines sociales en tu declaración de la renta

 

Fuente: MurOnce

Voto accesible en braille para las Europeas

Con motivo de la Elecciones al Parlamento Europeo (el día 25 de mayo), hasta el próximo 28 de abril se puede solicitar el voto accesible que permitirá a los afiliados de todo el territorio español ejercer este derecho utilizando el braille.

 

El Ministerio del Interior pone a disposición el número de teléfono de Atención al Usuario 900.150.000, que está operativo en el siguiente horario: de lunes a viernes, de 9:00 a 17:30 horas, y los sábados de 9:00 a 14:00 horas. Este servicio de atención telefónica no estará disponible los días 17 y 18 de abril.

Podrán solicitar el procedimiento de votación accesible en braille, los electores ciegos o con deficiencia visual grave que estén inscritos en el Censo Electoral, que sepan leer en braille y tengan reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33%, así como todos los afiliados a la ONCE.

En el momento de realizar la solicitud de voto en braille, deben facilitarse los siguientes datos:

                Nombre y apellidos.

                Fecha de nacimiento.

                Domicilio.

                Número de Documento Nacional de Identidad (DNI).

                Teléfono de contacto.

En la web del Ministerio del Interior sobre procesos electorales, se incluye una página especial sobre 'voto accesible', en la dirección http://elecciones.interior.es/web/europeas2014/voto-accesible.

Fuente: MurOnce

 

Estreno de la pelicula "Inevitable" con Audiodescripción

El próximo día 9 de abril se estrena en los cines españoles la película “INEVITABLE”  del Director JORGE ALGORA, la cual y gracias al acuerdo alcanzado con dicho Director, ya hemos cargado en el servidor de nuestra aplicación AudescMobile, lo que nos permitirá contar con la audiodescripción de esta película de estreno en cualquier cine donde se proyecte, siendo por tanto un paso más en la utilización de esta herramienta de accesibilidad para poder disfrutar de forma accesible y en cualquier lugar, del cine de estreno.

A continuación os remitimos la Sinopsis de la película INEVITABLE:

-       Fabián (Darío Grandinetti) trabaja como ejecutivo en un banco. Tras la muerte de un compañero de trabajo, el hombre entra en crisis. Mariela (Carolina Peleritti), su mujer, es psicóloga y tiene como paciente a Olga (Mabel Rivera), una mujer amargada que trata de volcar su frustración sobre la terapeuta. Fabián conoce entonces a un famoso escritor ciego (Federico Luppi), que intenta ayudarle. Guiado por sus consejos, Fabián fuerza una relación con Alicia (Antonella Costa), una joven escultora, a la que ve como su amor inevitable.

 

Señalar, que en estos momentos contamos ya con más de 150 películas disponibles en esta aplicación y seguimos actualizando su contenido todas las semanas con nuevos títulos.

 

Fuente: Muronce

Malas noticias para Advanced Cell Technology.

Advanced Cell Technology (ACT), una compañía de biotecnología con sede en Marlborough, Massachusetts, ha coqueteado siempre con la fama – y la quiebra.

La empresa utiliza los únicos ensayos clínicos aprobados por EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) de terapias de células madre embrionarias derivadas. A finales de este mes, ACT tiene previsto informar de los resultados preliminares de tres ensayos para probar la seguridad de su tratamiento durante dos formas diferentes de pérdida de la visión. Si todo va bien, podría ser la primera manifestación clínica de la seguridad – y quizás también el potencial terapéutico – de células madre embrionarias.

Sin embargo, una serie de pasos en falso en temas financieros podría costar ACT la oportunidad de ver que el potencial de convertirse en realidad. El 22 de enero, la firma anunció que su presidente ejecutivo, Gary Rabin, se retiraba. La noticia se produjo hace un mes porque ACT puso 5.5 millones de dólares en acciones a la venta al 30 de septiembre de 2013, ahora anunció que iba a pagar 4 millones de dólares de multa para resolver una demanda de la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) alegando que la compañía había vendido ilegalmente miles de millones de acciones.

“Eso es un gran fracaso para cualquier empresa de biotecnología”, dice Gregory Bonfiglio, un capitalista de riesgo con Proteus Venture Partners en Portola Valley, California. ”Este es un momento muy doloroso para ellos.”

ACT está acostumbrada al riesgo, ha estado funcionando en las tinieblas durante años y ha eludido repetidamente la quiebra. La compañía anunció esta semana que espera comenzar la siguiente ronda de sus ensayos clínicos en el segundo semestre de 2014. Pero su última declaración trimestral, que abarcó el período que finaliza el 30 de septiembre reveló que la empresa sólo contaba con los fondos suficientes para que duren en el segundo semestre de 2014. El portavoz ACT David Schull dice que la empresa está explorando todas las opciones de financiamiento y planes de expandir sus operaciones clínicas para dar cabida a las próximas pruebas.

Esa financiación puede tener que llevar a actuar a través de cargos legales adicionales. El acuerdo con la Comisión de Bolsa y Valores fue sólo uno de una serie de casos que ACT ha manejado en los últimos años, ya que se ocupó de la herencia dejada por los sistemas de recaudación de fondos de su anterior director ejecutivo, William Caldwell. Uno de esos casos aún está pendiente, y la SEC ha puesto en marcha una investigación de Rabin por la distribución de valores sin informar a la SEC .

Más recientemente, el 2 de enero, el Alumni Research Foundation Wisconsin (WARF) demandó ACT por incumplimiento de contrato, que se ocupa de las patentes y la concesión de licencias para la Universidad de Wisconsin, tiene un número de patentes clave de células ES, y ACT logró un acuerdo de licencia con la fundación en 2007. El caso ha sido cerrado, y los abogados que representan a la empresa no respondieron a las solicitudes de comentarios.

Otros ensayos en curso.

ACT pronto podría tener compañía en la clínica. El Proyecto de Londres para curar la ceguera ha sido el desarrollo de una terapia derivada de células ES para tratar la degeneración macular relacionada con la edad, una forma más frecuente de ceguera en personas mayores de 50 años.

El proyecto ha recibido la aprobación regulatoria y el equipo está preparando células para el juicio, dice un portavoz de Pfizer, el gigante farmacéutico con sede en Nueva York, que está apoyando el proyecto.

Otro ensayo, anunciado el año pasado y dirigida por el oftalmólogo Masayo Takahashi del Centro RIKEN de Biología del Desarrollo en Kobe, Japón, utilizará células adultas reprogramadas para asumir un estado similar a células ES. Estas células, llamadas células madre pluripotentes inducidas, tienen menos de un riesgo de provocar una respuesta inmune, ya que pueden derivarse del propio tejido del paciente.

Tanto el ensayo de Takahashi y el de Londres tienen una ventaja sobre el enfoque de ACT, dice Stephen Rose, jefe de investigación de la Fundación Lucha contra la Ceguera en Columbia, Maryland. . Los tres ensayos tienen por objeto proteger a las células que componen una capa sobre la retina. El ensayo de ACT inyecta una dosis de tales células, llamadas células del epitelio pigmentario de la retina en el ojo. Los otros dos grupos han encontrado maneras de hacer crecer las células y trasplantarlas en hojas más estrechas que imitan su estado natural.

Pero Rose mantiene la esperanza de que la ACT será capaz de terminar sus estudios, y dice que los datos sobre la respuesta inmune a la terapia será de gran valor. Mientras tanto, él es optimista sobre lo que depara el año para el campo. ”Estas pruebas van a estar apareciendo siempre”, dice Rose. ”Es un momento muy emocionante.”

 

Traducido por Rodrigo Lanzón.
Vocal de comunicación en Retimur.

 

Proyecto Apoyando-T

Hoy queremos dar nuestro apoyo a una iniciativa que nada tiene que ver con RETIMUR, ni con las distrofias de retina, ni tan siquiera con la Región de Murcia. Se trata de un proyecto del que hemos tenido conocimiento a través de una amiga que se llama Mireia Guerrero y que nos parece una iniciativa muy bonita y que muestra la enorme solidaridad que existe en nuestro país en estos momentos de profunda crisis. El proyecto se lleva a cabo en Madrid y necesita que apoyemos con visitas su web: http://www.apoyando-T.org

A continuación os damos algunos detalles más de en qué consiste este hermoso proyecto y os animamos a visitar su web y conocerlo más en profundidad.

Apoyando-T
Somos un Ente sin Ánimo de Lucro compuesto por profesionales voluntarios que están comprometidos con las dificultades del momento actual.
Todos los profesionales se encuentran, en la actualidad, ejerciendo en diferentes centros públicos y privados de la Comunidad de Madrid relacionados con el ámbito socio-sanitario de la Atención Temprana y los Tratamientos, lo que garantiza la calidad del mejor servicio profesional
Servicio Profesional de Atención Temprana e Intervenciones Terapéuticas
para niños cuyas familias tengan dificultades económicas.
Surge de la sensibilidad de varios profesionales de la Atención Temprana, frente a las necesidades sociales por las que los niños y sus familias están pasando.
"Ningún niño sin tratamiento"
Es el lema que mueve a los profesionales que, en este momento de dificultad económica y social, están sensibilizados con los problemas que azotan duramente a muchas familias.
El equipo se encuentra formado por Neuropsicólogos, Psicólogos, Fisioterapeutas, Logopedas, Terapeutas Ocupacionales, Psicomotricistas, etc. que, en la actualidad, se encuentran ejerciendo profesionalmente y que donan su tiempo "libre" a los niños -y familias- que se encuentran en un momento complicado.
Ofrece GRATIS y/o con unas condiciones muy beneficiosas para las familias, el tiempo de los profesionales VOLUNTARIOS que colaboran, para que las familias que se encuentran en una situación económicamente desfavorable, puedan optar a una intervención de calidad para sus hijos.
Ofrecen tratamientos y valoraciones de las siguientes áreas:
•    Neuropsicología
•    Psicología
•    Fisioterapia
•    Terapia Ocupacional
•    Logopedia
•    Estimulación
•    Psicomotricidad

Esta es la web:
http://www.apoyando-t.org

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