Generación de tejido ocular a partir de células embrionarias.

En primer lugar fue con Ratones, ahora con  humanos, generación en laboratorio-crecimiento de  tejido ocular 02 de noviembre 2012.

imagen de logo del instituto estratégico de futuros. Las células madre embrionarias pueden auto-organizarse en estructuras como el ojo a través de una técnica de cultivo celular desarrollado en RIKEN

La producción de tejido de la retina a partir de células madre embrionarias humanas es ahora posible gracias a un equipo de investigadores liderado por Yoshiki Sasai del Centro RIKEN de Biología del Desarrollo en Kobe1


Sasai y sus colegas han desarrollado un método de cultivo de células noveles en la que las células madre embrionarias (ES) se cultivan en suspensión, en vez de una superficie plana. Las células madres embrionarias cultivadas bajo estas condiciones pueden organizarse en complejas estructuras tridimensionales, cuando son tratados con la combinación adecuada de factores de crecimiento.

El año pasado, el equipo Sasai informó de que las células ES de ratón cultivados, de esta manera pueden recapitular los mecanismos de desarrollo y auto-organizarse, en una estructura en forma de copa. En capas que se parecen al ojo embrionario y que contiene todos los tipos de células que se encuentran en la retina madura, incluyendo los foto-receptores cells2.

En su último estudio, el equipo repitió los experimentos con células madre embrionarias humanas, y encontró grandes diferencias en la forma en que se forman, tanto  los ojos-como las estructuras. Las estructuras derivadas de células madre embrionarias humanas, eran sustancialmente más grandes y gruesas que las formadas por las células de ratón. Lo que refleja las diferencias de tamaño entre las dos especies (Fig. 1). Y a diferencia de las estructuras formadas a partir de células de ratón, las estructuras basadas en humanos también tenían una tendencia a curvarse más en los bordes.

Es importante destacar que las células ES humanas tomaron significativamente períodos más largos para formar los ojos embrionarios,-más de 100 días, en comparación con sólo 20 días para las células de ratón, presumiblemente reflejan las diferencias en los tiempos de gestación normal. Esto hizo que los experimentos fuesen técnicamente difíciles, porque es difícil  mantener los cultivos de células estables, durante períodos de varias semanas.

Sasai y sus colegas han notado, sin embargo, que los cultivos de células que crecieron bien durante el primer mes tendieron a generar  un tejido bien formado de la retina. Para mantener los cultivos estable, en esta etapa crítica, desarrollaron un nuevo método para la preservación criónica para almacenar el tejido en esta etapa crítica  intermedia.

El método de crio-conservación consiste en cortar el tejido de la retina de las estructuras en forma de copa después de 18 días de cultivo, y luego dejar que siga creciendo en suspensión por otros 12 días. El tejido es entonces brevemente enfriado en hielo, antes de ser sumergido en nitrógeno líquido. Fundamentalmente, el tejido se puede almacenar en este estado durante largos períodos de tiempo, pero se mantiene saludable y sigue creciendo cuando se descongela después.

"Ahora planeamos probar la funcionalidad mediante el injerto de estos tejidos en los ojos de animales", dice Sasai. "La aplicación más sencilla sería para el trasplante a pacientes que sufren de retinitis pigmentosa, en el que los foto-receptores degeneran gradualmente, lo que conduce a la ceguera."

El autor principal de este destacado artículo se fundamenta en la organogénesis y la neurogénesis en Laboratorio aplicado en el Centro RIKEN de Biología del Desarrollo.
 
 Fuente: http://www.rikenresearch.riken.jp/eng/research/7078.html

Conferencia y mesa redonda sobre Retinopatía Diabética en IMO

Especialistas en diabetes y retina debatirán en el IMO sobre la enfermedad y su relación con los problemas oculares
Más de la mitad de las personas que padecen diabetes desde hace más de 15 años presenta algún signo de retinopatía diabética, una de las principales causas de pérdida severa de visión en los países desarrollados

Imagen de IMO Barcelona

Con motivo del Día Mundial de la Diabetes, que se celebra el próximo 14 de noviembre, la Fundación IMO y ADC (Associació de Diabètics de Catalunya) organizan, el martes 13 de noviembre la mesa redonda "Diabetes y Visión", un acto en el que se tratarán diferentes aspectos sobre la diabetes y su relación con problemas oculares.
El Dr. Manel Puig, jefe del Servicio de Endocrinología del Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti) abrirá el acto a las 18.30h. con la conferencia “Diabetes: dónde estamos y hacia dónde vamos” y participará en la mesa redonda posterior, junto a los doctores Josep Garcia-Arumí, Carlos Mateo, Rafael Navarro y Anniken Burés, especialistas en Retina de IMO, moderados por el también retinólogo Dr. Borja Corcóstegui, director médico del Instituto. Al final del acto ser servirá un aperitivo apto para diabéticos.

Más información en http://www.imo.es/evento/diabetes-y-vision-2012/?utm_source=IMO+Barcelona&utm_campaign=a2cd7e6542-IMO_NL_30OCT2012&utm_medium=email

SIRI para todos.

Hola a todos,


Imagen de un bolígrafo firmando. Queremos desde RETIMUR unirnos y colaborar con la campaña que se ha iniciado para solicitar a Apple, marca que comercializa los Iphone e Ipad, que permita instalar su mayordomo "siri" en castellano en versiones antiguas. Os recordamos que Apple acaba de presentar su nuevo sistema operativo IOS 6 que incluye versión en castellano de esta más que interesante aplicación, pero que sólo puede usarse con terminales Iphone 5 o 4S. La intención es demandar que por motivos de accesibilidad para personas con discapacidad visual esta aplicación pueda ser instalada en terminales más antiguos.


Os pedimos por ello que que sigáis este enlace y firméis la solicitud:

http://www.change.org/es/peticiones/siri-para-todos

Crean cura para la ceguera por atrofia de retina.

El ensayo clínico del tratamiento inyectable se llevó a cabo con 30 mil personas; 95 por ciento mantuvo su visión después de un año, contra 60% del grupo de control. Se le consideraba una enfermedad progresiva, degenerativa e incurable; sin embargo, la ciencia logró diseñar un tratamiento que permite regenerar la atrofia de la retina central causada por edad avanzada o por diabetes y, a hacerlo, 9 de cada 10 recuperan su capacidad de leer, conducir o reconocer las caras; asimismo, de evitar trombosis y muerte de tejido por crecimiento de los vasos sanguíneos.

Dirk Sauer, jefe global de Desarrollo de Franquicias Ophthalmics de Novartis, y Pascal Hasler, del Universitätsspital Basilea explicaron que Lucentis (Ranibizumab) es un tratamiento inyectable que se administra de manera mensual y, de acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos dados a conocer en Basilea, Suiza,95 por ciento mantuvo su visión un año después, en comparación con 60% por ciento de los que recibieron el tratamiento de control.

“La terapia de control que se encuentra en el mercado, como Interferón, Talidomida y Triamcinolona, todos ellos con propiedades inhibidoras de la angiogénesis, no ha mostrado ninguna eficacia”, dijo Sauer. El estudio se realizó con 30 mil pacientes de Australia, Canadá, algunos países de Asia, Europa y Latinoamérica, donde hay alrededor de 30 millones de personas mayores de 50 años con degeneración macular de diferentes niveles, el más grave con muerte de tejido.

En 12 meses los pacientes lograron regenerar los daños ocasionados a la retina, uno de los tejidos más importantes para la vista y encargada de absorber luz para transformarla en impulsos neuroeléctricos que envían al cerebro las imágenes para su interpretación. No hubo distorsión, visión borrosa, disminución de captación de colores, tampoco hipersensibilidad. La mejoría se mantuvo durante 24 meses en pacientes indistintamente del tipo de lesión que presentaron.

La terapia representa una alternativa eficiente frente a la estrategia Verteporfina y láser en pacientes tratados en el IMSS, que resulta tres veces más costosa.

Enlace a la página de la fuente: http://www.degeneracionmacular.info/?m=1

Petición a los Jefes de Estado y de Gobierno de la UE

Una prioridad para Europa: garantizar la investigación de la UE y el presupuesto de la innovación!

(Traducción de Google.com)


Imagen de un boligrafo firmando. Nosotros, los investigadores en Europa, estamos convencidos de que

     El futuro de Europa depende de hacer un uso óptimo de su talento científico en beneficio de la ciencia y la sociedad;
     entornos creativos e infraestructuras de investigación se necesitan en los que el talento pueda florecer y surgir innovaciones;

     apoyo financiero confiable debe ser proporcionada a largo plazo, a menudo arriesgada, la investigación es fundamental. Sólo entonces los grandes desafíos de abordar de una manera sostenible.


Por lo tanto, apoyamos firmemente la carta firmada por el Premio Nobel y ganadores de la Medalla Fields y les instamos a actuar:

     recortes en el presupuesto de la UE para la investigación, la innovación y la educación son contraproducentes, ya que va a agravar los problemas que se enfrenta Europa en lugar de encontrar soluciones;
     el Consejo Europeo de Investigación, ERC, es un éxito innegable para Europa. El ERC ha demostrado su capacidad para encontrar, financiar y capacitar a los mejores investigadores y ha cambiado las perspectivas de futuro de las nuevas generaciones. Es necesario fortalecer para lograr avances científico-tecnológicos más importantes para la innovación futura.
     Le instamos a dar una señal clara de que la inversión en investigación, innovación y educación es una prioridad política, especialmente en tiempos de crisis. Europa ha sido la cuna de la ciencia moderna y el papel otorgado a la ciencia se forma al futuro de Europa.

Enlace a la página en inglés: http://www.no-cuts-on-research.eu

Enfermedades Raras

La retinosis pigmentaria, así como otras enfermedades degenerativas de la retina, es una enfermedad rara, pero ¿sabemos lo que es una enfermedad rara? A continuación os pretendemos aclarar este concepto y que engloba el mismo.

Enfermedades raras

Hay diferentes criterios dependiendo de los países para asignar el concepto de "raro" a una enfermedad y la distribución geográfica también cuenta porque hay patologías de escasa incidencia en ciertos países (con criterio estadístico para ser aceptadas como raras), frente a regiones que en cambio presentan incidencias más elevadas.
Sería más coherente relacionarlo no sólo con enfermedades de escasa incidencia, sino además no tener medicamentos alopáticos que las apoyen específicamente, dado que las relaciones entre el coste de la investigación para alcanzar una fórmula y su posterior consumo, no lo hacen rentable a la industria farmacéutica. Son por ello denominadas enfermedades huérfanas de medicamentos útiles.

El 80% son de origen congénito. Hay menos de 1000 de ellas que son más usuales por lo que se han reclasificado entre "raras" y "muy raras".

Estamos ante cuadros graves, a veces mortales, procesos crónicos que muchas veces son progresivos y que exigen cuidados constantes. Estas enfermedades afectan globlamente a los pacientes, pero también a sus familias. La familia debe comportarse como cuidador informal.

Una dificultad añadida es su gran variabilidad de expresión clínica que afectan a todas las especialidades médicas y quirúrgicas, desde cuadros metabólicos, neurológicos, dermatológicos, óseos, intestinales, nefrourológicos, etc ... y en numerosos casos hay afectación multisistémica (varios sistemas afectados).
Presentan dificultades para lograr un diagnóstico rápido, son pacientes que numerosas veces llevan a un retraso en obtenerlo y tras él las posibilidades terapéuticas resolutivas son escasas o mulas. Estamos ante cuadros muy complejos con facetas sociales y psicológicas, no solo biológicas. Cuadros clínicos que afectan desde la infancia y que cercenan en muchos casos proyectos de vida, poniendo en peligro la misma.

La especial circunstancia ha llevado a crear una legislación de protección especial de estos afectados que sufren no sólo enfermedad, sino también la discriminación de las minorías. El Orphan Drug Act norteamericano o la regulación 141/2000 de la Unión Europea son ejemplos de la misma.

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